-Después de una dosis oral de 500 mg de tianfenicol, los niveles de plasma son similares. Un alto nivel de tianfenicol activo fue encontrado en la orina (53.1%) después de 24 horas. La vida media del tianfenicol está incrementada significante-mente en la insuficiencia in renal, pero casi no es afectado por la cirrosis hepática.
MECANISMO DE ACCIÓN:
-Bacteriostático. No interfiere con la iniciación de la síntesis proteica, pero interrumpe la formación de los polipéptidos que originan las proteínas indispensables para el crecimiento bacteriano.
-El Tianfenicol es un derivado sulfonado del cloranfenicol, que por haber sustituido el grupo nitrogenado en la posición orto del benceno por un azufre se pierde toda actividad tóxica para el hombre, en lo que respecta a anemia aplásica
ACCIONES:
-El Tianfenicol no sufre ningún proceso de inactivación.
-Se elimina por orina y heces activo.
-Es fácilmente absorbido por vía oral y parenteral.
-Se difunde en forma activa en los tejidos y en los líquidos orgánicos.
-No produce resistencia bacteriana.
-Su espectro antibacteriano, comprende gérmenes gram positivos y gram-negativos, varias rickettsias, algunos protozoos y el Treponema pallidum.
-No provoca efectos negativos en la función hepática ni en la renal.
-Hipersensibilidad al medicamento.
-Embarazo.
-Insuficiencia hematopoyética.
EFECTOS COLATERALES:
Alteraciones gastrointestinales.
DOSIFICACIÓN:
-Cápsulas: 500 mg cada 8 horas por 7 a 10 días.
-Uretritis gonocócica: 2,5 gramos una sola toma (5 cápsulas).
-Dosis ponderal: 30 mg/kg de peso corporal al día dividido cada 8 horas.
-Suspensión de 1,5 gr. (2 a 4 años).
-Suspensión de 3 gr. (Mayores de 5 años).
PRESENTACIONES:
-Suspensión de 1,5 gr. en 60 ml (125 mg / 5 ml). Sabor a Naranja.
-Suspensión Forte de 3 gr. en 60 ml (250 mg / 5 ml). Sabor a Naranja.
-Cápsulas de 500 mg. caja x 30.
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