Acetilcisteína
-Tras la administración de Acetilcisteína por vía orral, la absorción se produce rápidamente. La Acetilcisteína difunde de forma rápida a los líquidos extracelulares, localizándose principalmente a nivel de la secreción bronquial.
-Su eliminación es renal, en un 30%, y sus principales metabolitos, los aminoácidos cistina y cisteína.
Paracetamol
-Se absorbe rápida y completamente por vía oral. Su vida media de eliminación es de 4 horas aproximadamente.
-Su efecto terapéutico se prolonga hasta seis horas sin producir irritación gástrica a dosis terapéuticas.
-Después de su administración oral, se absorbe de forma irregular siendo, además rápidamente metabolizada.
-Comienza a actuar dentro de los 30 minutos siguientes a su administración y una dosis de 60 mg tiene una duración de 4 a 6 horas.
-Cualquier enfermedad que curse con hipersecreción bronquial.
-Malestar general.
-Fiebre.
-Odinofagia.
-Otalgias.
-Moco o flema.
-Rinorrea u obstrucción nasal.
CONTRAINDICACIONES:
-Crisis asmática
-Hipersensibilidad a las sustancias.
-Afecciones hepáticas muy severas.
-Por contener simpaticomimético (Fenilefrina), está contraindicado en: pacientes con hipertensión grave, con insuficiencia coronaria grave; pacientes en tratamiento con inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO), pacientes con presión intraocular o con retención urinaria.
ADVERTENCIAS:
Producto de uso delicado. Administrar por prescipción y bajo vigilancia médica.
DOSIFICACIÓN:
Adultos y niños mayores a 12 años: 1 a 2 sobres por toma 2 veces al día, no superar la dosis de 4 sobres al día. Debe transcurrir al menos 6 horas entre una toma y otra. Los sobres de NORMOTEMP AF se toman disueltos en medio vaso de agua.
EMBARAZO Y LACTANCIA:
Contraindicado.
PRECAUCIONES PARA CONDUCIR VEHÍCULOS Y OPERAR MÁQUINARIAS:
No se ha descrito que NORMOTEMP AF afecte a la capacidad para conducir y/o utilizar máquinas.
POSOLOGÍA:
Acetilcisteína puede provocar rinorrea y broncoespasmo en ancianos. El Paracetamol es hepatotóxico, aunque en la mayor parte de las ocasiones esta toxicidad es el resultado de una sobredosis o de dosis excesivas administradas crónicamente. Las reacciones de hipersensibilidad pueden manifestarse por urticaria, eritema, rash, y fiebre. A la dosis recomendadas, la Fenilefrina ocasiona pocas reacciones advesas.
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