{"id":818,"date":"2024-01-10T18:44:11","date_gmt":"2024-01-10T17:44:11","guid":{"rendered":"https:\/\/live-farmayala.pantheonsite.io\/?post_type=product&p=818"},"modified":"2026-01-05T15:00:36","modified_gmt":"2026-01-05T20:00:36","slug":"flukal-tabletas","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/www.farmayala.com\/?product=flukal-tabletas","title":{"rendered":"Flukal Tabletas"},"content":{"rendered":"

PRINCIPIO ACTIVO:<\/span><\/p>\n

Cada tableta recubierta contiene:
\n-Moxifloxacino 400 mg
\n-Excipientes C.S.P<\/p>\n

V\u00cdA DE ADMINISTRACI\u00d3N:<\/span><\/p>\n

– Oral.<\/p>\n

FARMACODINAMIA:<\/span><\/p>\n

– El moxifloxacino es un antibi\u00f3tico bactericida perteneciente al grupo de las quinolonas.
\n– El moxifloxacino act\u00faa inhibiendo la enzima topoisomerasa II, tambi\u00e9n llamada ADN girasa, y la topoisomerasa IV. Ambas enzimas se requieren para los procesos de replicaci\u00f3n, transcripci\u00f3n y recombinaci\u00f3n bacteriana.
\n– Tiene un amplio espectro antibacteriado contra microorganismos pat\u00f3genos Gram-positivos y Gram-negativos como Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, E. Coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae y Legionella pneumophila.
\n– Existen otros g\u00e9rmenes gram-positivos y gram-negativos para las cuales se ha demostrado efectividad del moxifloxacino in vitro pero no se ha podido establecer en estudios cl\u00ednicos.<\/p>\n

FARMACOCIN\u00c9TICA:<\/span><\/p>\n

– El moxifloxacino presenta una buena absoci\u00f3n a nivel del tracto gastrointestinal.
\n– Su biodisponibilidad es de aproximadamente el 90%.
\n– Cerca del 52% del f\u00e1rmaco se metaboliza a nivel hep\u00e1tico y el 45% se excreta sin modificaciones por la orina.
\n– Los alimentos no afectan la absorci\u00f3n del moxifloxacino, por lo que es posible administrarse de manera independiente a las comidas.
\n– No se presentan cambios significativos en la farmacocin\u00e9tica en personas de edad avanzada.
\n– En pacientes con alteraciones en la funci\u00f3n renal no se han registrado cambios significativos en la farmacocin\u00e9tica, por lo que no es necesario realizar ajustes en las dosis. Asimismo, en pacientes con alteraci\u00f3n leve de la funci\u00f3n hep\u00e1tica.<\/p>\n

INDICACIONES:<\/span><\/p>\n

– Tratamiento de neumon\u00edas bacterianas, rinosinusitis aguda, exacerbaci\u00f3n de bronquitis cr\u00f3nica.
\n– Infecciones de la piel y tejidos blandos (incluyendo pie diab\u00e9tico).
\n– Infecciones extra-abdominales complicadas.
\n– Enfermedad inflamatoria p\u00e9lvica.<\/p>\n

CONTRAINDICACIONES:<\/span><\/p>\n

– No debe ser administrado a pacientes con antecedentes de hipersensibilidad al principio activo moxifloxacino, a cualquier otro antibi\u00f3tico del grupo quinolona, o cualquiera de los dem\u00e1s componentes.
\n– Contraindicado en menores de 18 a\u00f1os, mujeres embarazadas o en per\u00edodo de lactancia.<\/p>\n

PRECAUCIONES:<\/span><\/p>\n

Los antibi\u00f3ticos quinolonas han demostrado prolongar el intervalo QTc del electrocardiograma. El Moxifloxacino debe evitarse en pacientes con alteraciones cong\u00e9nitas o adquiridas de prolongaci\u00f3n del QTc y en pacientes con hipocalemia.
\nMoxifloxacino debe utilizarse con precauci\u00f3n en pacientes con condiciones proarr\u00edtmicas, como bradicardia o isquemia mioc\u00e1rdica aguda. Debido a que la magnitud de prolongaci\u00f3n del intervalo QTc puede incrementar con concentraciones mayores del f\u00e1rmaco, no se deber\u00e1 exceder la dosis recomendada.
\nDebe utilizarse con precauci\u00f3n en pacientes con trastornos del SNC que puedan predisponer a crisis convulsivas o disminuir el umbral convulsivo. No se recomienda su uso en pacientes con insuficiencia hep\u00e1tica severa. Se ha demostrado que las quinolonas pueden ocasionar reacciones de fotosensibilidad.
\nSin embargo, en estudios precl\u00ednicos y cl\u00ednicos dise\u00f1ados con moxifloxacino no se ha observado fotosensibilidad. En ciertos casos, la hipersensibilidad y reacciones al\u00e9rgicas pueden presentarse posterior a la primera dosis y debe informarse inmediatamente al m\u00e9dico.<\/p>\n

PRECAUCIONES DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:<\/span><\/p>\n

No existe evidencia de genotoxicidad, mutagenicidad. La seguridad durante el embarazo no ha sido bien establecida. En algunos ni\u00f1os que han recibido quinolonas se han descrito da\u00f1os articulares reversibles, sin embargo, no se ha reportado este efecto en fetos que han sido expuestos a quinolonas.
\nEstudios realizados en animales han demostrado cierta toxicidad reproductiva. Se desconoce el riesgo potencial para los humanos. Las quinolonas han demostrado estar relacionadas a lesiones en el cart\u00edlago de articulaciones que soportan peso de animales inmaduros. No se han establecido datos sobre el uso durante la lactancia.<\/p>\n

INTERACCI\u00d3N CON OTROS MEDICAMENTOS:<\/span><\/p>\n

La administraci\u00f3n de Moxifloxacino y anti\u00e1cidos, complejos minerales y\/o mutlivitam\u00ednicos podr\u00eda reducir la absorci\u00f3n de moxifloxacino tras su administraci\u00f3n oral debido a la formaci\u00f3n de compuestos quelados con los cationes multivalentes presentes en estas preparaciones. Esto puede generar concentraciones considerablemente menores a las deseadas. Por lo que, los anti\u00e1cidos, retrovirales y f\u00e1rmacos que contengan magnesio o aluminio sucralfato y agentes que contengan hierro o zinc, deben administrarse al menos 4 horas antes o 2 horas posteriores a la toma oral de Moxifloxacino. De acuerdo a datos in vitro, Moxifloxacino no influye en la farmacocin\u00e9tica de la teofilina y viceversa.<\/p>\n

EFECTOS ADVERSOS:<\/span><\/p>\n

Las reacciones adversas y secundarias con el t\u00e9rmino \u201ccom\u00fan\u201d se observaron con una frecuencia menor al 3% a excepci\u00f3n de n\u00e1useas y diarrea.
\nCom\u00fan:<\/strong>\u00a0infecciones e infestaciones: sobre infecciones mic\u00f3ticas; sistema gastrointestinal: n\u00e1useas, v\u00f3mito, dolor gastrointestinal y\/o abdominal, diarrea; trastornos hepatobiliares: aumento de los valores de transaminasas.
\nPoco com\u00fan:<\/strong>\u00a0frecuencia del 0.1% a < 1.0%. Tracto gastrointestinal: anorexia, constipaci\u00f3n, dispepsia, flatulencia, gastroenteritis, incremento de la amilasa; trastornos hepatobiliares: alteraci\u00f3n de las pruebas de funci\u00f3n hep\u00e1tica; sistema nervioso central: parestesias\/disestesias, alteraci\u00f3n del sentido del gusto, trastornos del sue\u00f1o, confusi\u00f3n, v\u00e9rtigo y somnolencia.
\nRaras:<\/strong>\u00a0frecuencia del 0.01% a < 0.1%. Tracto gastrointestinal: disfagia, estomatitis; colitis asociada a antibi\u00f3ticos; ictericia, hepatitis; hipoestesia, trastornos olfatorios.
\nMuy raras:<\/strong>\u00a0frecuencia < 0.01%. Hiperentesia, arritmias inespec\u00edficas, S\u00edndrome de Steve-Johnson.<\/p>\n

DOSIFICACI\u00d3N:<\/span><\/p>\n

La dosis habitual de Moxifloxacino es de 400 mg v\u00eda oral cada 24 horas. La duraci\u00f3n del tratamiento va a depender de la severidad de la infecci\u00f3n y la respuesta del paciente. Las recomendaciones generales para el tratamiento pueden ser de utilidad:
\n\u2022 Neumon\u00eda adquirida en la comunidad:10 d\u00edas (duraci\u00f3n).
\n\u2022 Rinosinusitis aguda bacteriana:7 d\u00edas (duraci\u00f3n).
\n\u2022 Agudizaci\u00f3n de bronquitis cr\u00f3nica:5 d\u00edas (duraci\u00f3n).
\n\u2022 Infecciones no complicadas de piel y tejidos blandos: 7 d\u00edas (duraci\u00f3n).
\n\u2022 Enfermedad inflamatoria p\u00e9lvica no complicada:14 d\u00edas (duraci\u00f3n).
\n\u2022 Infecciones complicadas dela piel y tejidos blandos: 7-21 d\u00edas (duraci\u00f3n).
\n\u2022 Infecciones intraabdominales, aun las complicadas:5-14 d\u00edas (duraci\u00f3n).<\/p>\n

INSTRUCCIONES DE USO:<\/span><\/p>\n

– Las tabletas deben ser ingeridas con suficiente l\u00edquido y pueden ser tomadas independientemente a las comidas.
\n– No se requiere ajuste de dosis en pacientes adultos mayores.
\n– En ni\u00f1os menores de 18 a\u00f1os no se ha establecido la eficacia y seguridad.
\n– No se requiere ajuste de dosis en pacientes con insuficiencia hep\u00e1tica leve a moderada.
\n– No se requiere juste de dosis en pacientes con insuficiencia renal (incluyendo depuraci\u00f3n de creatinina \u226430 ml\/min\/1.73m\u00b2, aun en aquellos pacientes en di\u00e1lisis cr\u00f3nica, como hemodi\u00e1lisis o di\u00e1lisis peritoneal continua ambulatoria.<\/p>\n

CONSERVACI\u00d3N:<\/span><\/p>\n

Conservar a temperatura no mayor a 30 \u00b0C.<\/p>\n

ADVERTENCIA:<\/span><\/p>\n

– Producto de uso delicado. Admin\u00edstrese bajo prescripci\u00f3n y vigilancia m\u00e9dica.
\n– Mantener fuera del alcance de los ni\u00f1os.<\/p>\n

PRESENTACIONES:<\/span><\/p>\n

– Caja x 10 tabletas recubiertas.<\/p>\n

VENTA BAJO RECETA M\u00c9DICA.<\/strong><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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