{"id":804,"date":"2024-01-10T17:51:19","date_gmt":"2024-01-10T16:51:19","guid":{"rendered":"https:\/\/live-farmayala.pantheonsite.io\/?post_type=product&p=804"},"modified":"2026-01-12T12:16:19","modified_gmt":"2026-01-12T17:16:19","slug":"tensorelax-forte-tabletas","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/www.farmayala.com\/?product=tensorelax-forte-tabletas","title":{"rendered":"Tensorelax Forte Tabletas"},"content":{"rendered":"

PRINCIPIO ACTIVO:<\/span><\/p>\n

Cada tableta recubierta contiene:
\n-Tiocolchic\u00f3sido 4 mg
\n-Ibuprofeno 400mg
\n-Excipientes C.S.P.<\/p>\n

V\u00cdA DE ADMINISTRACI\u00d3N:<\/span><\/p>\n

-Oral.<\/p>\n

DESCRIPCI\u00d3N:<\/span><\/p>\n

Relajante muscular\u2013Analg\u00e9sico\u2013Desinflamatorio. TENSORELAX FORTE es la asociaci\u00f3n de un relajante muscular de acci\u00f3n central no sedante (Tiocolchic\u00f3sido) asociado con un antiinflamatorio no esteroideo (ibuprofeno). El Tiocolchic\u00f3sido es un derivado semisint\u00e9tico del colchic\u00f3sido, del cual difiere por la sustituci\u00f3n de un grupo metoxi por un grupo tiometil. Ibuprofeno es un medicamento antiinflamatorio no esteroideo (AINE), con acci\u00f3n analg\u00e9sica, antipir\u00e9tica y antiinflamatoria.<\/p>\n

INDICACIONES:<\/span><\/p>\n

Tratamiento del dolor leve a moderado que curse con contractura de la musculatura estriada.<\/p>\n

CONTRAINDICACIONES:<\/span><\/p>\n

– No se administre durante el embarazo o cuando se sospeche su existencia.
\n– Pacientes con hipersensibilidad al Ibuprofeno, al Tiocolchic\u00f3sido y a otros agentes antiinflamatorios no esteroideos, sangramiento gastrointestinal, \u00falcera gastroduodenal activa, alteraciones de la coagulaci\u00f3n y\/o tratamiento con anticoagulantes.
\n– Pacientes con Miastenia gravis, par\u00e1lisis fl\u00e1cida, hipoton\u00eda muscular. Est\u00e1 contraindicado en menores de 16 a\u00f1os.<\/p>\n

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS:<\/span><\/p>\n

Pacientes con insuficiencia hep\u00e1tica y\/o renal cr\u00f3nica, antecedentes de discrasia
\nsangu\u00ednea, \u00falcera p\u00e9ptica, hemorragia gastrointestinal, asma bronquial, hipertensi\u00f3n arterial, trastornos auditivos y visuales.
\nSe recomienda reducir la dosis en caso de diarrea. Se debe tener precauci\u00f3n en
\npacientes hipertensos ya que el Ibuprofeno pueden producir elevaciones leves
\nde la presi\u00f3n arterial por lo que su uso en pacientes con elevado riesgo cardiovascular debe ser monitoreado por el m\u00e9dico tratante.
\nNo administrar a pacientes con asma. No ingerir alcohol.
\nConsulte a su m\u00e9dico antes de consumir este producto.<\/p>\n

EFECTOS SECUNDARIOS:<\/span><\/p>\n

– Gastrointestinales: N\u00e1useas, v\u00f3mitos, epigastralgia, dolor abdominal. – Neurol\u00f3gicas: Cefalea, mareos, somnolencia, visi\u00f3n borrosa.
\n– Dermatol\u00f3gicas: Erupci\u00f3n cut\u00e1nea, edema.
\n– Otras: Con dosis altas y durante tiempo prolongado se han informado casos de trastornos hematol\u00f3gicos, hepatotoxicidad, ulceraci\u00f3n y hemorragia gastrointestinal, ambliop\u00eda t\u00f3xica, trastornos de la visi\u00f3n de colores, disminuci\u00f3n de la audici\u00f3n y trastornos renales.<\/p>\n

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS:<\/span><\/p>\n

\u00c1cido Acetilsalic\u00edlico y otros AINEs, Ciprofibrato, Carbonato de Litio, Baclof\u00e9n. Aumento de la acci\u00f3n de los anticoagulantes.
\nAumento de los niveles plasm\u00e1ticos de litio y digoxina.
\nDisminuye la actividad de los antihipertensivos. Aumento del riesgo de insuficiencia renal aguda con el uso de diur\u00e9ticos.<\/p>\n

INFORMACI\u00d3N ANTES DE TOMAR EL PRODUCTO:<\/span><\/p>\n

Pacientes con hipersensibilidad a los principios activos del medicamento (Tiocolchic\u00f3sido e\/o Ibuprofeno) y\/o cualquiera de los componentes de la f\u00f3rmula. Pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a la colchicina u otras sustancias qu\u00edmicamente relacionadas. Pacientes con hipersensibilidad a los salicilatos y\/o a otros antiinflamatorios no esteroides (AINEs). Pacientes con miastenia gravis, par\u00e1lisis fl\u00e1cida o hipoton\u00eda muscular. Pacientes con diagn\u00f3stico o antecedentes de enfermedad convulsiva, pacientes con lesi\u00f3n cerebral, alteraciones de la permeabilidad de la barrera hematoencef\u00e1lica o en aquellos con factores de riesgo o predisposici\u00f3n a desarrollar s\u00edndrome convulsivo. Pacientes con difusi\u00f3n hep\u00e1tica severa. Por otra parte, se debe considerar la relaci\u00f3n riesgo-beneficio y administrar con precauci\u00f3n o evitar su uso en pacientes con alteraci\u00f3n de la funci\u00f3n renal y en aquellos con alteraci\u00f3n leve o moderada de la funci\u00f3n hep\u00e1tica. Debido a que no se dispone de estudios adecuados, tambi\u00e9n se contraindica su uso durante el embarazo y la lactancia y en menores de 18 a\u00f1os.
\nPacientes con s\u00edntomas o con diagn\u00f3stico de \u00falcera p\u00e9ptica o intestinal, porfiria, sangrado gastrointestinal, antecedentes de enfermedad acidop\u00e9ptica y en pacientes con diagn\u00f3stico de asma, broncoespasmo, urticaria, angioedema, p\u00f3lipos nasales y\/o rinitis aguda secundarios a la toma de \u00e1cido acetilsalic\u00edlico u otros AINEs. Se debe administrar con precauci\u00f3n o evitar su empleo en pacientes con depleci\u00f3n del volumen intravascular, alteraciones de la coagulaci\u00f3n, pacientes con alteraciones hematol\u00f3gicas, hipertensi\u00f3n o en aquellos con alteraci\u00f3n de la funci\u00f3n card\u00edaca. Se recomienda iniciar el tratamiento y continuar el mismo con las dosis terap\u00e9uticas m\u00e1s bajas y por el menor tiempo requerido. El uso concomitante con el \u00e1cido acetil salic\u00edlico (ASA) u otros AINEs incrementa el riesgo de \u00falcera gastrointestinal y sus complicaciones.<\/p>\n

POSOLOG\u00cdA:<\/span><\/p>\n

Tomar una tableta recubierta cada 8\u201312 horas; la duraci\u00f3n del tratamiento no debe ser superior a 7 d\u00edas consecutivos.
\nTENSORELAX FORTE puede ser administrado luego de las comidas.<\/p>\n

SOBREDOSIFICACI\u00d3N:<\/span><\/p>\n

Suspender la administraci\u00f3n del producto. En caso de presentarse se deber\u00e1 llevar a cabo un lavado g\u00e1strico y un tratamiento sintom\u00e1tico posterior. En caso de presentarse una sobredosis, acudir al hospital m\u00e1s cercano.<\/p>\n

CONDICIONES DE CONSERVACI\u00d3N:<\/span><\/p>\n

Conservar a temperatura no mayor a 30\u00baC.<\/p>\n

ADVERTENCIA:<\/span><\/p>\n

– Producto de uso delicado. Admin\u00edstrese por prescripci\u00f3n y bajo vigilancia m\u00e9dica.
\n– Mantener fuera del alcance de los ni\u00f1os.<\/p>\n

PRESENTACIONES:<\/span><\/p>\n

Caja x 30 tabletas recubiertas.<\/p>\n

VENTA BAJO RECETA M\u00c9DICA.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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