{"id":774,"date":"2024-01-10T17:30:53","date_gmt":"2024-01-10T16:30:53","guid":{"rendered":"https:\/\/live-farmayala.pantheonsite.io\/?post_type=product&p=774"},"modified":"2026-01-08T16:05:41","modified_gmt":"2026-01-08T21:05:41","slug":"normotemp-jarabe-120ml","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/www.farmayala.com\/?product=normotemp-jarabe-120ml","title":{"rendered":"Normotemp Jarabe 120ml"},"content":{"rendered":"

COMPOSICI\u00d3N:<\/span><\/p>\n

Caja 5 ml de jarabe contiene:
\n– Paracetamol (Acetaminof\u00e9n)\u2026160 mg
\n– Excipientes c.s.p.<\/p>\n

\u00bfQU\u00c9 ES NORMOTEMP \u00a9 Y PARA QU\u00c9 SE UTILIZA? ACCI\u00d3N TERAP\u00c9UTICA:<\/span><\/p>\n

– Analg\u00e9sico; Antipir\u00e9tico.<\/p>\n

INDICACIONES:<\/span><\/p>\n

Tratamiento sintom\u00e1tico del dolor y\/o secundario a procesos patol\u00f3gicos agudos o cr\u00f3nicos, tales como: osteoartritis\/osteoartrosis, mialgias, lumbalgias, cefaleas, dismenorreas, odontalgias, dolores postraum\u00e1ticos, postoperatorios, procesos infecciosos.<\/p>\n

\u00bfQU\u00c9 NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR NORMOTEMP \u00a9?:<\/span><\/p>\n

No tome NORMOTEMP \u00a9, si es al\u00e9rgico al Paracetamol. Si le ocurre esto, consulte con su m\u00e9dico.<\/p>\n

CONTRAINDICACIONES:<\/span><\/p>\n

Hipersensibilidad al Paracetamol o a alguno de los excipientes incluidos en la f\u00f3rmula. Pacientes con enfermedades hep\u00e1ticas (con insuficiencia hep\u00e1tica o sin ella) o hepatitis viral (aumenta el riesgo de hepatotoxicidad).<\/p>\n

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS:<\/span><\/p>\n

Si ocurre una rara reacci\u00f3n de sensibilidad, descontinuar el medicamento de inmediato. No se use juntamente con alcohol ni con otros medicamentos que contengan Paracetamol. Si el tratamiento por 10 d\u00edas es insuficiente para controlar el dolor y reducir la fiebre o aparecen nuevos s\u00edntomas, se presenta enrojec imiento o sudoraci\u00f3n, ardor de garganta por m\u00e1s de dos d\u00edas seguido de fiebre, dolor de cabeza, erupci\u00f3n, n\u00e1usea o v\u00f3mito, ser\u00e1 necesario re-evaluar el diagn\u00f3stico y cambiar de agente para el control de los s\u00edntomas.<\/p>\n

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO G\u00c9NERO:<\/span><\/p>\n

La administraci\u00f3n de Paracetamol y Cloranfenicol puede alterar los niveles de este \u00faltimo, por lo que se debe vigilar su dosis.<\/p>\n

La Colestiramina reduce la absorci\u00f3n del Paracetamol. Por lo que es necesario, administrar Paracetamol 1 hora antes o 3 horas despu\u00e9s de la Colestiramina.<\/p>\n

Existen reportes aislados de hepatotoxicidad en pacientes que tomaron Isoniacida con paracetamol, por lo que se recomienda restringir el uso de ambos agentes.<\/p>\n

Los pacientes en tratamiento con arfarina no deben ingerir m\u00e1s de 2 g de Paracetamol al d\u00eda durante unos pocos d\u00edas, en caso de que no puedan usar otro agente de la misma clase terap\u00e9utica.<\/p>\n

Se debe evitar el uso simult\u00e1neo de Zidovudina y Paracetamol por el riesgo de neutropenia o hepatotoxicidad.<\/p>\n

EMBARAZO Y LACTANCIA:<\/span><\/p>\n

Debe informar a su m\u00e9dico si est\u00e1 embarazada, cree que podr\u00eda estar embarazada o tiene intenci\u00f3n de quedarse embarazada para que su m\u00e9dico pueda decidir si el medicamento es adecuado en su caso.<\/p>\n

Se desconocen los efectos sobre los lactantes. Debe informar a su m\u00e9dico si est\u00e1 en periodo de lactancia para que pueda decidir si la administraci\u00f3n es adecuada en su caso.<\/p>\n

CONDUCCI\u00d3N Y USO DE M\u00c1QUINAS:<\/span><\/p>\n

El Paracetamol no tiene efecto sobre su capacidad para conducir o utilizar m\u00e1quinas.<\/p>\n

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACI\u00d3N O INGESTA ACCIDENTAL:<\/span><\/p>\n

Los efectos de toxicidad por Paracetamol, en general, se hacen aparentes a las 12 \u00f3 48 horas post ingesti\u00f3n, e incluyen da\u00f1o o alteraciones hep\u00e1ticas, acidosis metab\u00f3lica, insuficiencia o da\u00f1o renal, incluyendo coma, alteraciones hematol\u00f3gicas como trombocitopenia, pancreatitis y v\u00f3mito.<\/p>\n

El ant\u00eddoto espec\u00edfico es la Acetilciste\u00edna que se debe administrar a dosis de carga de 140 mg\/kg y a una dosis de mantenimiento de 70 mg \/ kg.<\/p>\n

Este tratamiento se debe iniciar en las 10 primeras horas posteriores a la ingesti\u00f3n.<\/p>\n

La Acetilciste\u00edna tambi\u00e9n se debe administrar a todas las personas que hayan ingerido m\u00e1s de 7.5 gramos, en caso de que no se puedan medir los niveles de Paracetamol en sangre. A pesar de que el tratamiento con Acetilciste\u00edna se debe iniciar, de preferencia en las primeras 8 horas despu\u00e9s de la ingesti\u00f3n, sigue siendo efectivo cuando se administra hasta 24 horas despu\u00e9s de la ingesti\u00f3n. Si el paciente no tolera el medicamento por v\u00eda oral \u00e9ste debe administrarse por sonda duodenal.<\/p>\n

No se recomienda inducir emesis, ya que esta medida puede dificultar la administraci\u00f3n posterior, de Acetilciste\u00edna.<\/p>\n

\u00bfC\u00d3MO TOMAR NORMOTEMP \u00a9? V\u00cdA DE ADMINISTRACI\u00d3N:<\/span><\/p>\n

– Oral.<\/p>\n

POSOLOG\u00cdA:<\/span><\/p>\n

Adultos y adolescentes mayores de 15 a\u00f1os (peso superior a 50 Kg):
\n– Administrar 500 mg -1 g de Paracetamol cada 6-8 horas seg\u00fan la severidad de los s\u00edntomas.
\n– Se recomienda no exceder de 4 g de paracetamol en 24 horas.
\n– Se debe evitar la administraci\u00f3n de dosis altas de Paracetamol durante periodos prolongados de tiempo ya que se incrementa el riesgo de da\u00f1o hep\u00e1tico.<\/p>\n

Dosis ponderal:
\nLa dosis diaria recomendada de Paracetamol es aproximadamente de 60 mg\/kg\/d\u00eda, que se reparte en 4 \u00f3 6 tomas diarias, es decir 15 mg \/ kg cada 6 horas o 10 mg \/ kg cada 4 horas.<\/p>\n

POSIBLES EFECTOS ADVERSOS:<\/span><\/p>\n

De manera ocasional, tambi\u00e9n se han reportado n\u00e1usea, v\u00f3mito, dolor epig\u00e1strico, somnolencia, ictericia, anemia hemol\u00edtica, da\u00f1o renal y hep\u00e1tico, neumonitis, erupciones cut\u00e1neas y metahemoglobinemia.<\/p>\n

La administraci\u00f3n de dosis elevadas puede causar da\u00f1o hep\u00e1tico e incluso necrosis hep\u00e1tica.<\/p>\n

Notificaci\u00f3n de sospechas de reacciones adversas: Es importante notificar sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorizaci\u00f3n. Ello permite una supervisi\u00f3n continuada de la relaci\u00f3n beneficio\/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas al Centro Nacional de Farmacovigilancia de ARCSA.<\/p>\n

CONSERVACI\u00d3N:<\/span><\/p>\n

-Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los ni\u00f1os.
\n-Conservar en el envase original para protegerlo de la luz.
\n-No utilice este medicamento despu\u00e9s de la fecha de caducidad.
\n-Conservar a temperatura no mayor a 30 \u00baC.<\/p>\n

PRESENTACIONES:<\/span><\/p>\n

– Frasco por 120 mL de Jarabe<\/p>\n

LABORATORIO FABRICANTE:
\nINDEUREC S.A.
\nDirecci\u00f3n: Km 2 \u00bd Autopista Duran Boliche
\nDur\u00e1n \u2013 Ecuador<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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