{"id":2475,"date":"2024-05-10T22:05:36","date_gmt":"2024-05-10T20:05:36","guid":{"rendered":"https:\/\/www.farmayala.com\/?post_type=product&p=2475"},"modified":"2026-01-12T17:19:56","modified_gmt":"2026-01-12T22:19:56","slug":"asmichem-duo","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/www.farmayala.com\/?product=asmichem-duo","title":{"rendered":"Asmichem D\u00daO"},"content":{"rendered":"

PRINCIPIO ACTIVO:<\/span><\/p>\n

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Cada tableta recubierta contiene:
\nMontelukast 10 mg Levocetirizina 5 mg
\nExcipientes c.s.p.<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n

V\u00cdA DE ADMINISTRACI\u00d3N:<\/span><\/p>\n

– Oral.<\/p>\n

PROPIEDADES FARMACOCIN\u00c9TICAS:<\/span><\/p>\n

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\u2022 Debido a que Montelukast y Levocetirizina presentan mecanismos farmacocine\u0301ticos diferentes es muy poco probable que exista una interaccio\u0301n relevante entre ambos.
\n\u2022 Tanto Montelukast como Levocetirizina se pueden administrar con o sin alimentos y no existen cambios significativos en el perfil farmacocine\u0301tico, es de esperar, por tanto que el ayuno o la ingesta de alimentos no afecten a la combinacio\u0301n.<\/p>\n

Absorcio\u0301n:<\/strong><\/p>\n

\u2022 Montelukast:<\/strong> se absorbe ra\u0301pidamente despue\u0301s de la administracio\u0301n oral. La concentracio\u0301n plasma\u0301tica ma\u0301xima (Cma\u0301x.) se alcanza 3 horas (Tma\u0301x.) despue\u0301s de la administracio\u0301n en adultos en ayunas. La biodisponibilidad oral media es de 64%. La biodisponibilidad oral y la Cma\u0301x., no son influenciadas por una comida esta\u0301ndar.<\/p>\n

\u2022 Levocetirizina:<\/strong> se absorbe ra\u0301pidamente y en forma extensa despue\u0301s de la administracio\u0301n oral. Las concentraciones ma\u0301ximas en plasma se alcanzan 0.9 horas despue\u0301s de la dosificacio\u0301n. El estado estacionario se alcanza despue\u0301s de dos di\u0301as. El grado de absorcio\u0301n es independiente de la dosis y no es alterado por el alimento, pero se reduce la concentracio\u0301n ma\u0301xima y es retrasada.<\/p>\n

Distribucio\u0301n:<\/strong><\/p>\n

\u2022 Montelukast:<\/strong> Se une en ma\u0301s de 99% a las protei\u0301nas del plasma. Su volumen de distribucio\u0301n en estado de equilibrio es de 8-11 litros.
\n\u2022 Levocetirizina:<\/strong> No hay datos de la distribucio\u0301n en tejidos disponibles en humanos ni en lo referente al paso de la Levocetirizina a trave\u0301s de la barrera hematoencefa\u0301lica. La Levocetirizina se une en 90% a las protei\u0301nas del plasma. La distribucio\u0301n de la Levocetirizina es restrictiva, pues el volumen de distribucio\u0301n es de 0.4 L\/kg. Biotransformacio\u0301n:<\/p>\n

\u2022 Montelukast:<\/strong> Se metaboliza en forma extensa. En estudios a dosis terape\u0301uticas, las concentraciones en plasma de los metabolitos del Montelukast son no significativas en estado de equilibrio en adultos y nin\u0303os. De acuerdo con otros resultados in vitro con microsomas humanos del hi\u0301gado, las concentraciones terape\u0301uticas en plasma del Montelukast no inhiben los citocromos P450 3A4, 2C9, 1A2, 2A6, 2C19, o 2D6. La contribucio\u0301n de los metabolitos al efecto terape\u0301utico del montelukast es mi\u0301nima.<\/p>\n

\u2022 Levocetirizina:<\/strong> El grado del metabolismo de la Levocetirizina en humanos es menos de 14% de la dosis administrada y se espera que las diferencias resultantes de polimorfismo gene\u0301tico o de la toma concomitante de inhibidores enzima\u0301ticos sean insignificantes. Las vi\u0301as metabo\u0301licas incluyen la oxidacio\u0301n aroma\u0301tica, la desalquilacio\u0301n de N- y O- y la conjugacio\u0301n con taurina. Las vi\u0301as de desalquilacio\u0301n esta\u0301n mediadas sobre todo por el CYP 3A4 mientras que la oxidacio\u0301n aroma\u0301tica implica isoformas mu\u0301ltiples de CYP, algunas no identificadas. La Levocetirizina no tiene actividad en las isoenzimas CYP 1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 y 3A4 en concentraciones superiores a la concentracio\u0301n pico alcanzadas despue\u0301s de una dosis oral de 5 mg.<\/p>\n

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Eliminacio\u0301n:<\/p>\n

\u2022 Montelukast:<\/strong> La depuracio\u0301n del plasma del Montelukast alcanza un promedio de 45 ml\/min en adultos sanos. Despue\u0301s de una dosis oral de Montelukast marcado con un iso\u0301topo radiactivo, 86% de la radiactividad fue recuperada en heces de 5 di\u0301as y < 0.2% fue recuperado en orina. Junto con las estimaciones de la biodisponibilidad del Montelukast administrado vi\u0301a oral, esto indica que el Montelukast y sus metabolitos se excretan casi exclusivamente vi\u0301a biliar.<\/p>\n

\u2022 Levocetirizina:<\/strong> La vida media en plasma en adultos es de 7.9 \u00b1 1.9 horas. La depuracio\u0301n media corporal total observable es de 0.63 ml\/min\/kg. La ruta principal de la excrecio\u0301n de la Levocetirizina y de sus metabolitos es vi\u0301a urinaria, correspondiente a un promedio de 85.4% de la dosis. Por vi\u0301a fecal se elimina solamente 12.9% de la dosis. La Levocetirizina se excreta tanto por filtracio\u0301n glomerular como por secrecio\u0301n tubular activa.<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n

PROPIEDADES FARMACODIN\u00c1MICAS:<\/span><\/p>\n

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\u2022 Los leucotrienos cisteini\u0301licos (LTC4, LTD4, LTE4) son potentes eicosanoides inflamatorios liberados por diversas ce\u0301lulas, incluidos los mastocitos y los eosino\u0301filos. Estos mediadores se unen a los receptores de los leucotrienos cisteini\u0301licos (CysLT) que se encuentran en las vi\u0301as respiratorias humanas y producen diversos efectos sobre ellas, incluidos broncoespasmo, secrecio\u0301n mucosa, permeabilidad vascular y acumulacio\u0301n de eosino\u0301filos. En la rinitis ale\u0301rgica, los CysLT son liberados en la mucosa nasal despue\u0301s de la exposicio\u0301n al ale\u0301rgeno, en ambas reacciones, tanto de fase temprana como tardi\u0301a, y se asocian con si\u0301ntomas de rinitis ale\u0301rgica.<\/p>\n

\u2022 Montelukast es un compuesto oral activo que se une con alta afinidad y selectividad al receptor CysLT. El Montelukast inhibe la accio\u0301n fisiolo\u0301gica del LTD, en el receptor CysLT sin ninguna actividad agonista.
\n\u2022 La respuesta inflamatoria al alergeno implica una serie de mediadores qui\u0301micos. Inicialmente, los mastocitos liberan histamina, la que induce una serie adicional de reacciones en otras ce\u0301lulas. Entre estas se encuentran los fibroblastos y las ce\u0301lulas epiteliales, los neutro\u0301filos, eosino\u0301filos, macro\u0301fagos, plaquetas y linfocitos. La Cetirizina actu\u0301a sobre algunos de estos mediadores.<\/p>\n

\u2022 Tambie\u0301n suprime la migracio\u0301n de los neutro\u0301filos en todas las reacciones en las que interviene el IgE. Tambie\u0301n reduce la infiltracio\u0301n de eosino\u0301filos en la mucosa nasal de los pacientes con rinitis estacional ale\u0301rgica, igual que en los sujetos con urticaria inducida por factores fi\u0301sicos<\/p>\n

\u2022 Levocetirizina, es el enantio\u0301mero (R) de Cetirizina, es un antagonista potente y selectivo de los receptores de histamina H1 perife\u0301ricos.<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n

INDICACIONES:<\/span><\/p>\n

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Tratamiento de los si\u0301ntomas asociados a la rinitis ale\u0301rgica en pacientes mayores de 15 an\u0303os. Tratamiento de rinitis estacional.<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n

CONTRAINDICACIONES:<\/span><\/p>\n

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– Hipersensibilidad a la sustancia activa o a cualquiera de los componentes de la fo\u0301rmula o a derivados de la piperazina.
\n– Pacientes con problemas hereditarios de intolerancia a la galactosa, deficiencia de lactasa o mala absorcio\u0301n de glucosa-galactosa.<\/p>\n

– Pacientes con insuficiencia renal severa con depuracio\u0301n de creatinina menor a 10 ml\/min. – Hiperplasia prosta\u0301tica.
\n– Pacientes menores de 15 an\u0303os.
\n– Embarazo y lactancia.<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n

EFECTOS ADVERSOS:<\/span><\/p>\n

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Las siguientes reacciones adversas han sido notificadas tras el inicio de la comercializacio\u0301n de Montelukast:
\n\u2022 Trastornos de la sangre y del sistema linfa\u0301tico: mayor posibilidad de hemorragia.
\n\u2022 Trastornos del sistema inmunolo\u0301gico: reacciones de hipersensibilidad incluyendo anafilaxia, infiltracio\u0301n eosinofi\u0301lica hepa\u0301tica.<\/p>\n

\u2022 Trastornos psiquia\u0301tricos: anomali\u0301as del suen\u0303o incluyendo sonambulismo y pesadillas, alucinaciones, insomnio, hiperactividad psicomotora (que incluye irritabilidad, inquietud, excitacio\u0301n incluyendo comportamiento agresivo, hostilidad y temblor), depresio\u0301n, pensamiento y comportamiento suicida (ideas de suicidio) en casos muy raros.<\/p>\n

\u2022 Trastornos del sistema nervioso: mareo, somnolencia, parestesia \/ hipoestesia, convulsiones. Trastornos cardi\u0301acos:
\npalpitaciones.
\n\u2022 Trastornos gastrointestinales: diarrea, sequedad de boca, dispepsia, na\u0301useas, vo\u0301mitos.<\/p>\n

\u2022 Trastornos hepatobiiares: niveles elevados de transaminasas se\u0301ricas (TGO, TGP), hepatitis colesta\u0301sica.
\n\u2022 Trastornos musculoesquele\u0301ticos y del tejido conjuntivo: artralgia, mialgia incluyendo calambres musculares.<\/p>\n

Levocetirizina: Los efectos adversos de Levocetirizina se han definido, segu\u0301n su frecuencia de aparicio\u0301n como: muy frecuentes ( > 1\/10), frecuentes ( > 1\/100 a < 1\/10), poco frecuentes ( > 1\/1000 a < 1\/100); raros ( > 1\/10000 a < 1\/1000); muy raros ( < 1\/10000).<\/p>\n

\u2022 Trastornos de la sangre y del sistema linfa\u0301tico: muy raros: trombocitopenia.
\n\u2022 Trastornos del sistema inmunolo\u0301gico: raros: hipersensibilidad. Muy raros: shock anafila\u0301ctico.
\n\u2022 Trastornos psiquia\u0301tricos: frecuentes: somnolencia. Poco frecuentes: agitacio\u0301n. Raros: agresio\u0301n, confusio\u0301n, depresio\u0301n, alucinaciones, insomnio. Muy raros: tics.<\/p>\n

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\u2022 Trastornos del sistema nervioso: frecuentes: mareos, cefaleas. Poco frecuentes: parestesias. Raros: convulsiones, trastornos del movimiento. Muy raros: disgeusia, si\u0301ncope, temblores, distoni\u0301a, disquinesia.
\n\u2022 Trastornos oculares: muy raros: trastorno de la acomodacio\u0301n, visio\u0301n borrosa, giro ocular.<\/p>\n

\u2022 Trastornos cardi\u0301acos: raros: taquicardia.Trastornos respiratorios, tora\u0301cicos y mediasti\u0301nicos: frecuentes: faringitis.
\n\u2022 Trastornos gastrointestinales: frecuentes: dolor abdominal, boca seca, na\u0301useas. Poco frecuentes: diarrea.<\/p>\n

\u2022 Trastornos hepatobiliares: raros: funcio\u0301n hepa\u0301tica anormal (aumento de transaminasas, fosfatasa alcalina, gamma-GT y bilirrubina).<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n

PRECAUCIONES DURANTE EL EMBARAZO:<\/span><\/p>\n

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El uso de Montelukast + Levocetirizina esta\u0301 contraindicado durante el embarazo por lo que se debe tener precaucio\u0301n al prescribirlo en mujeres embarazadas.<\/p>\n

PRECAUCIONES DURANTE LA LACTANCIA:<\/span><\/p>\n

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No se sabe si Montelukast se excreta en leche humana. Montelukast puede ser utilizado en la lactancia solamente si se considera ser claramente indispensable. La Levocetirizina es excretada en la leche materna. Se debe tener precaucio\u0301n al prescribirse a mujeres en lactancia.<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n

DOSIFICACI\u00d3N:<\/span><\/p>\n

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Adultos y adolescentes a partir de los 15 an\u0303os o mayores: 1 tableta recubierta por di\u0301a. El horario de la administracio\u0301n debe individualizarse segu\u0301n las necesidades de cada paciente y puede ser administrado con o sin alimentos.<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n

RECOMENDACIONES:<\/span><\/p>\n

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– Conservar a temperatura no mayor a 30 o C.
\n– Todo medicamento debe mantenerse fuera del alcance de los nin\u0303os.<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n

PRESENTACIONES:<\/span><\/p>\n

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Caja x 3 bli\u0301ster x 10 tabletas recubiertas c\/u + prospecto<\/p>\n<\/div>\n

VENTA BAJO RECETA M\u00c9DICA.<\/strong><\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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